崗位職責:
1、實驗室質(zhì)量體系完善和規(guī)范化管理，制定相關(guān)管理制度，指導、督促管理文 件的執(zhí)行。
2、負責完善實驗室質(zhì)量管理體系文件和研發(fā)所有記錄及培訓的管理工作，負責 MAH持有人管理。
3、實驗室儀器設備、試劑、物料等管理，日常安全管理，有CNAS的申報成功 經(jīng)驗者優(yōu)先。
4、負責研發(fā) QA的日常工作安排，督促、跟進現(xiàn)場QA工作進度，做好研發(fā)內(nèi)部復核工作，保證原始記錄的真實性、完整性、可溯源性.
5、負責新藥研制現(xiàn)場核查的內(nèi)部檢查，組織實施預核查和現(xiàn)場迎檢;有新藥研制現(xiàn)場檢查經(jīng)驗者優(yōu)先。
6、組織實施MAH 流程工作。
任職要求:
1.碩士以上學歷，藥學、中藥學、藥物分析或相關(guān)專業(yè);有CNAS和CE認證經(jīng)驗的可放寬到本科以上。
2.同行業(yè)工作經(jīng)驗5年以上，同行業(yè)實驗室管理經(jīng)驗3年以上，有大型國營醫(yī)藥企業(yè)工作者優(yōu)先。
3.熟悉國內(nèi)GMP、MAH相關(guān)法規(guī)要求，熟悉質(zhì)量體系流程，具有GMP質(zhì)量控制意識
4.熟悉藥品研發(fā)流程，熟悉藥品研發(fā)主要階段，如中試后期、技術(shù)轉(zhuǎn)移、關(guān)鍵注冊批質(zhì)量管理要點。
5、有較強的溝通協(xié)調(diào)能力，工作細致、踏實、有責任心，原則性強，具備管理與服務雙重意識。
