女人张开腿男人捅-美女脱个精光抖胸视频-国产精品100页-殴美性xxxx-国产精品剧情在线播放-工地H文-全部av免费在线观看-欧美bxx重口另类-边做打电话边被躁bd视频,free白嫩的18sex少妇一,孤独的美食家第四季 ,国内自拍偷拍

當前位置：首頁 > 獵頭職位

獵頭職位

  • 商務總監(jiān)面議

    工作職責： 1.根據(jù)公司商業(yè)部署，開發(fā)合作資源，對尋找和引進的產(chǎn)品進行市場狀況調研，對競品的市場商業(yè)價值進行評估和確定； 2.負責內部項目的授權轉讓，做好估值等系列資料準備工作，挖掘潛在的買家或合作方，促成交易達成； 3.負責國內外創(chuàng)新醫(yī)藥項目的引進，篩選評估出符合公司發(fā)展方向和具有市場前景的新藥項目，并與有意向的標的企業(yè)進行商務談判，推動簽約實施等交易環(huán)節(jié)； 4.負責潛在客戶的商務談判，溝通產(chǎn)品開發(fā)策略和計劃，進行項目數(shù)據(jù)分析和評估； 5.負責和商務客戶進行接洽，負責處理項目推進過程中的問題，處理障礙促成簽約； 6.根據(jù)公司的經(jīng)營模式和品牌戰(zhàn)略，策劃品牌策略和執(zhí)行； 7.對公司

  • 臨床藥理專家/副總監(jiān)/總監(jiān)面議

    工作職責： 1.根據(jù)臨床前數(shù)據(jù)，配合醫(yī)學、統(tǒng)計學同事，進行合理高效的I期試驗設計； 2.從臨床藥理角度充分解讀I期的安全性、有效性、藥物動力學數(shù)據(jù)，為II期試驗的設計提供臨床藥理學的支持； 3.臨床藥理相關部分試驗設計、數(shù)據(jù)總結、報告撰寫等； 4.結合定量藥理工具，對PK/PD/AE等數(shù)據(jù)進行解讀；負責臨床藥理學相關的數(shù)據(jù)分析，包括PK、PD、PopPK分析 5.臨床藥理相關文檔的中英文撰寫，中英語的口頭交流、報告等； 6.負責與監(jiān)管部門以及臨床藥理專家溝通，以確保方案相關內容設計的科學性和可實施性； 7.負責監(jiān)管外部臨床藥理供應商，包括項目分配、進度跟蹤、主要技術問題的把控

  • 醫(yī)學總監(jiān) 首席醫(yī)學官（CMO）面議

    工作職責： 1.為公司的臨床開發(fā)項目提供領導和指導，負責公司臨床發(fā)展計劃的戰(zhàn)略、方向和執(zhí)行，決定和監(jiān)督公司的研究和藥物開發(fā)，并制定公司的總體戰(zhàn)略方向。 2.指導其他臨床研究人員的活動，包括醫(yī)療事務，安全和藥物警戒，臨床操作，生物統(tǒng)計和數(shù)據(jù)管理。 3.負責臨床開發(fā)戰(zhàn)略，包括Phase I至Phase III階段、生命周期管理、醫(yī)療事務、安全責任、與監(jiān)管機構的科學互動以及與公司合作伙伴的互動。 4.領導和監(jiān)督臨床試驗項目的戰(zhàn)略定義和戰(zhàn)術發(fā)展，包括方案編寫，臨床數(shù)據(jù)解釋和文獻回顧。 5.確保始終如一地應用最先進的科學和倫理方法來設計最高質量的臨床研究試驗。 6.確保及時的醫(yī)療檢查和不良事

  • 首席執(zhí)行官（CEO）/總經(jīng)理面議

    工作職責： 1. 負責公司戰(zhàn)略規(guī)劃，系統(tǒng)制定公司中長期發(fā)展任務指標以及預算等； 2. 負責公司戰(zhàn)略承接與分解，把控在研產(chǎn)品的研發(fā)流程推進，使其與公司的整體目標和項目進度相匹配； 3. 負責為重大決策事項提供數(shù)據(jù)支持和專項研究報告，定期為公司提出當前企業(yè)經(jīng)營狀況分析和前景預測報告； 4. 密切關注國際國內生物醫(yī)藥行業(yè)領域的動向和趨勢，評估重大信息技術的影響，為公司引進先進信息技術提出意見和建議； 5. 遵守國家法規(guī)和政策，遵守制藥行業(yè)規(guī)范GMP要求，安全環(huán)保職業(yè)健康（EHS）規(guī)范以及公司制定的相關制度。 6. 全面負責公司經(jīng)營系統(tǒng)整體功能發(fā)揮，對重大問題上報董事會裁決； 7. 輥距

  • 醫(yī)院解決方案經(jīng)理30-50萬

    職位要求： 1、計算機及相關專業(yè)本科以上學歷； 2、具備3年以上醫(yī)療信息領域行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗，具備售前、項目實施、技術支持等崗位工作經(jīng)驗，了解醫(yī)療行業(yè)相關技術與業(yè)務需求； 3、具備嫻熟的技術交流能力和PPT制作水平，表達和演講能力較強； 4、良好的文字功底，具備獨立撰寫項目技術方案的能力，熟悉使用辦公軟件； 5、能適應高頻次短期出差。

  • 研發(fā)總監(jiān)36-60萬

    崗位職責: 1.全面負責公司新產(chǎn)品的研發(fā)和管理，主持和監(jiān)督項目執(zhí)行情況，制定和實施研發(fā)團隊標準化流程及研發(fā)規(guī)范化建設； 2.主導負責公司新產(chǎn)品立項、評審、注冊報批等各階段的工作； 3.對研發(fā)項目的實施進行定期總結，對階段性成果進行分析，并給予正確的開發(fā)指導； 4.負責監(jiān)督做好研發(fā)文件的編制，技術文件的整理、歸檔工作； 5.負責組織研發(fā)部門對公司內外各方面反饋的產(chǎn)品質量問題進行分析研究，并制定相應的改進措施/計劃等； 6.負責做好公司研發(fā)部門的日常管理工作。

  • 數(shù)據(jù)管理部高級經(jīng)理35-60萬

    工作職責： 全面負責集團臨床研究中心數(shù)據(jù)管理部相關工作，包括團隊管理和臨床試驗項目數(shù)據(jù)管理相關工作，并對臨床研究中心總經(jīng)理負責。

  • 醫(yī)學總監(jiān)/副總監(jiān)45萬-60萬

    1、負責產(chǎn)品臨床研究的整體規(guī)劃、方案制訂與管理及安全性管理； 2、對臨床研究項目整體進度和質量控制進行監(jiān)管，并對相關的申報資料進行審核；

  • 制劑研發(fā)總監(jiān)65-104萬

    1、根據(jù)公司年度工作目標設定的藥物產(chǎn)品開發(fā)計劃，負責3D打印產(chǎn)品概念驗證、處方開發(fā)、工藝研究等。

  • 藥物分析總監(jiān)46-85萬

    1. 根據(jù)公司年度工作目標，擬定部門研發(fā)項目進度計劃，分配落實到負責人，監(jiān)督計劃的執(zhí)行并有效控制進程，對項目的完成質量負責；

  • 醫(yī)學事務經(jīng)理39-78萬

    崗位要求： 1、學歷：碩士及以上。 2、專業(yè)：臨床內科學（西醫(yī)）、基礎醫(yī)學、醫(yī)學統(tǒng)計、臨床藥學、臨床藥理。 3、英語：國家六級及以上，文獻檢索和閱讀能力強。

  • 高級臨床監(jiān)查員 （SCRA）20-39萬

    崗位職責： 全面負責多中心臨床試驗項目試驗中心的篩選、SSU階段工作，中心啟動、監(jiān)查、關閉和試驗中心的管理崗位要求： 1、學歷：本科及以上。 2、專業(yè)：臨床醫(yī)學、藥學或相關專業(yè)。 3、英語：國家四級或以上，能較熟練的閱讀外文文獻。 4、工作經(jīng)驗：2年以上多中心臨床監(jiān)查工作經(jīng)驗。 5、其它：責任心強、能適應經(jīng)常出差，較強的溝通和應變能力，思維敏捷但不失穩(wěn)重。

  • 臨床藥理專員16-31萬

    1、學歷：本科及以上。 2、專業(yè)：臨床和藥學相關專業(yè)，臨床藥理、臨床藥學或藥代動力學方向優(yōu)先考慮。 3、英語：國家四級或以上，文獻檢索和閱讀能力強。

  • 臨床數(shù)據(jù)管理專員20-39萬

    1、學歷：本科及以上。 2、專業(yè)：臨床醫(yī)學、藥學或相關專業(yè)。 3、英語：國家四級或以上，能較熟練的閱讀外文文獻。

  • 臨床質量保證（QA）專員26-39萬

    崗位要求： 1、學歷：本科及以上。 2、專業(yè)：臨床醫(yī)學、藥學或相關專業(yè)。 3、英語：國家四級或以上，能較熟練的檢索和閱讀外文文獻。

  • 臨床質量管理和合規(guī)經(jīng)理46-65萬

    崗位要求： 1、學歷：本科及以上。 2、專業(yè)：臨床醫(yī)學、藥學或相關專業(yè)。 3、英語：國家四級或以上，讀寫熟練。

  • 臨床項目經(jīng)理(PM)39-65萬

    1、學歷：本科及以上。 2、專業(yè)：臨床醫(yī)學、藥學或相關專業(yè)。 3、英語：國家四級或以上，能較熟練的閱讀外文文獻。

  • 機構高級工程師15-25k·13薪

    1. 根據(jù)客戶要求進行方案評估，標準件選型和設計開發(fā)工作； 2. 負責與客戶技術溝通、并與電氣負責人溝通確認軟件運行邏輯； 3. 能獨立完成并能組織成員完成工程項目輸出資料的編制、更改、整理更新、歸檔； 4. 負責相關項目的售后服務技術支持工作。

  • 科研客戶經(jīng)理10-20k

    1、負責公司產(chǎn)品與技術的市場渠道開拓及銷售工作，完成銷售指標，執(zhí)行并完成年度銷售計劃； 2、積極主動了解同行業(yè)市場動態(tài)，收集一線營銷信息和用戶意見，參與負責區(qū)域的市場調查、分析、策劃及推廣工作； 3、與客戶保持良好溝通，實時把握客戶需求。

  • 商業(yè)分銷經(jīng)理15-20K

    1、 執(zhí)行公司商業(yè)分銷業(yè)務發(fā)展策略，參與制定并執(zhí)行公司商業(yè)通路發(fā)展計劃。 2、 與各區(qū)域協(xié)同完成分銷商的篩選及合作發(fā)展規(guī)劃，搭建有序的商業(yè)分銷網(wǎng)絡并與經(jīng)銷商保持良好關系； 3、 推動分銷商分銷覆蓋并做好銷售行為管理，完成公司各項分銷覆蓋任務，嚴格執(zhí)行公司的分銷策略

  • 醫(yī)學編輯18-36萬

    1、全面負責微信公眾號和微網(wǎng)站的內容策劃、產(chǎn)出和運營工作 2、不定期采訪醫(yī)學行業(yè)專家，撰寫行業(yè)資訊及專業(yè)學術內容

  • 醫(yī)學經(jīng)理25-35K

    1、參與公司新藥研發(fā)產(chǎn)品線的整體規(guī)劃，負責創(chuàng)新藥物臨床研究策略的制定 2、主持創(chuàng)新藥物臨床研究部分資料設計、撰寫及更新，包括研究者手冊、研究方案等 3、及時跟進試驗開展中的問題，與項目負責人和運營負責人溝通交流，提供醫(yī)學支持

  • 計算化學總監(jiān)25-35K

    1、負責創(chuàng)新藥的計算機輔助藥物設計平臺建設，進行相應的軟硬件架構和人才培養(yǎng)； 2、利用人工智能等現(xiàn)代先進技術手段，進行小分子和大分子藥物的分子設計； 3、與公司信息技術部或CRO對接，參與架構或優(yōu)化試劑庫和化學結構數(shù)據(jù)庫；

  • 醫(yī)藥QA總監(jiān)18-38k·15薪

    1、 參與公司質量體系的建立、負責公司GMP體系的推行，確保藥品的生產(chǎn)、研發(fā)符合GMP質量要求； 2、 確保GMP相關文檔管理的合規(guī)； 3、 審核中試和臨床生產(chǎn)基地的建設規(guī)范，批準C&Q驗證活動中產(chǎn)生的偏差、變更、并建立質量風險評估體系；

  • 醫(yī)學經(jīng)理25-35K

    1、參與公司新藥研發(fā)產(chǎn)品線的整體規(guī)劃，負責創(chuàng)新藥物臨床研究策略的制定 2、主持創(chuàng)新藥物臨床研究部分資料設計、撰寫及更新，包括研究者手冊、研究方案等 3、及時跟進試驗開展中的問題，與項目負責人和運營負責人溝通交流，提供醫(yī)學支持

  • 藥物合成研究員20-35K

    1、能獨立完成基本有機合成反應單元，簡單地合成路線優(yōu)化； 2、依據(jù)文獻完成化合物合成路線設計,路線篩選、工藝優(yōu)化及技術攻關； 3、獨立完成項目工作，并解決實驗中出現(xiàn)的簡單問題，清晰完整地完成實驗記錄，實驗報告書；

  • 化學總監(jiān)20-35K

    1、負責創(chuàng)新藥的計算機輔助藥物設計平臺建設，進行相應的軟硬件架構和人才培養(yǎng)； 2、利用人工智能等現(xiàn)代先進技術手段，進行小分子和大分子藥物的分子設計； 3、與公司信息技術部或CRO對接，參與架構或優(yōu)化試劑庫和化學結構數(shù)據(jù)庫；

  • 科研管理人員18-36萬

    1 制定工藝開發(fā)整體工作計劃，確定細胞株構建，細胞庫的建立和檢定，上游細胞培養(yǎng)工藝和下游純化工藝開發(fā)計劃； 2 負責公司相應的細胞培養(yǎng)，分離純化和制劑的工藝開發(fā)工作，進行工藝優(yōu)化和驗證，并解決相應技術問題 3負責細胞培養(yǎng)，分離純化和制劑工藝的開發(fā)、變更和申報；確保整個流程、實驗紀錄等符合申報要求。

  • 銷售經(jīng)理18-36萬

    1、 負責公司產(chǎn)品/服務的銷售工作，參與制訂營銷戰(zhàn)略，根據(jù)營銷戰(zhàn)略制訂銷售計劃并實施； 2、 按期完成銷售計劃和銷售目標；

  • 生產(chǎn)廠長24-48萬

    1、全面負責工廠的生產(chǎn)、質量、人員、安全、環(huán)保等工作，保障工廠有序高效運行； 2、負責督導工廠各部門管理體系落實，組織生產(chǎn)、設備、安全、環(huán)保、生產(chǎn)統(tǒng)計等 管理制度的擬訂、修改、檢查、監(jiān)督、控制及實施執(zhí)行； 3、編制年度生產(chǎn)計劃、生產(chǎn)作業(yè)計劃，進行生產(chǎn)調度、管理和控制； 4、主持召開工廠各項工作會議或專項會議，督導生產(chǎn)統(tǒng)計分析，編制經(jīng)營活動匯報 資料； 5、組織工廠全面落實農藥生產(chǎn)加工質量管理規(guī)范，提高藥品生產(chǎn)和質量管理實踐經(jīng) 驗；

  • 生物技術研究員10-20k

    1. 負責文庫構建類產(chǎn)品相關的基數(shù)流程的開發(fā)及優(yōu)化 2. 根據(jù)產(chǎn)品研發(fā)需求調研收集可用的實驗技術及相關文獻，構思技術路線，整理總結開發(fā)方案 3. 承擔研發(fā)項目的調試，優(yōu)化及小試工作，解決研發(fā)過程中出現(xiàn)的問題 4. 與相關部門溝通，推動產(chǎn)品研發(fā)進程

  • APS實施顧問15-25k·14薪

    1. 負責APS項目規(guī)劃，業(yè)務流程分析、需求調研、數(shù)據(jù)梳理、解決方案設計, 功能測試，上線支持等APS項目實施工作； 2. 負責排程需求規(guī)格訂定、APS系統(tǒng)建模、排程邏輯測試及規(guī)劃結果驗證； 3. 負責與用戶對接，及時發(fā)現(xiàn)問題、反饋問題、問題跟進解決；

  • 生物技術研究員10-20k

    崗位職責 1. 負責文庫構建類產(chǎn)品相關的基數(shù)流程的開發(fā)及優(yōu)化 2. 根據(jù)產(chǎn)品研發(fā)需求調研收集可用的實驗技術及相關文獻，構思技術路線，整理總結開發(fā)方案 3. 承擔研發(fā)項目的調試，優(yōu)化及小試工作，解決研發(fā)過程中出現(xiàn)的問題 4. 與相關部門溝通，推動產(chǎn)品研發(fā)進程 任職資格 1. 碩士及以上學歷，分子生物學，生化化學，細胞生物學或基因組學專業(yè)優(yōu)先，有海外博士背景優(yōu)先。具有良好的英語聽說讀寫能力，能夠流行地和外國客戶或者合作者交流 2. 分子生物學操作相關經(jīng)驗和研發(fā)經(jīng)驗，有二代測序文庫構建經(jīng)驗及相關產(chǎn)品開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先 3. 實驗室動手能力強，能獨立處理實驗中遇到的問題，具有一定的獨立

  • 抗體發(fā)現(xiàn)總監(jiān)/高級總監(jiān)30-50k

    1. 分子生物學, 細胞生物學, 或免疫學相關專業(yè)。 2. 熟悉抗體篩選流程，有構建篩選細胞株經(jīng)驗，熟練掌握ELISA,FACS酶活等常用生物學實驗，有建立蛋白以及細胞水平結合和阻斷實驗的經(jīng)驗。 3． 熟悉常用數(shù)據(jù)分析軟件； 較強英文讀寫能力

  • CSO項目經(jīng)理18-30萬

    1、熟練搜集和整理產(chǎn)品相關的醫(yī)學信息和市場競爭情報，有效制定并書寫切實可行、邏輯完整的項目合作方案計劃,支持招投標工作。 2、負責部門重點產(chǎn)品的市場推廣計劃、品牌分析評估，制定市場策略及年度推廣計劃，協(xié)助KOL拜訪和會議召集。 3、監(jiān)督、控制、評估項目執(zhí)行的推廣預算；項目銷售跟進與分析，定期以書面方式向廠家客戶反饋。 4、與銷售團隊密切配合，對銷售模式進行研究，分析市場問題并針對性地提出對策。

  • 國際營銷總監(jiān)15-30k

    1.負責國際市場新客戶的開發(fā)和老客戶的維護，提高訂單量，擴大公司產(chǎn)品的國際市場占比； 2.負責銷售價格談判和合同簽訂，維護產(chǎn)品價格及公司利益； 3.積極樹立公司品牌和形象，擴大公司市場影響力；

  • 藥品注冊總監(jiān)/經(jīng)理20-50k·14薪

    1.從注冊角度對項目立項進行評估，包括注冊的可行性、時間、風險、需補充的研究等 2.策略制定——綜合考慮國家政策、法規(guī)要求，制定出可行的注冊策略，與市場、臨床、研發(fā)等共同確定產(chǎn)品開發(fā)策略

  • 醫(yī)學教育專員20-30k

    1、醫(yī)學信息溝通和傳遞； 2、分析區(qū)域市場； 3、制定區(qū)域醫(yī)學教育策略和區(qū)域醫(yī)學教育計劃；

  • 藥品注冊總監(jiān)40-56萬

    1、在公司整體規(guī)劃下開展注冊管理工作，負責公司產(chǎn)品及引進產(chǎn)品的中國境內注冊工作，包括注冊策略及注冊審批； 2、進行注冊政策研究，開展注冊調研與論證； 3、對大型項目注冊策略實施頂層設計，保證注冊路徑設計的合理性、科學性、可行性及創(chuàng)新性。

  • 機械開發(fā)工程師（醫(yī)械）18-25k·15薪

    1、負責新產(chǎn)品開發(fā)過程和產(chǎn)品維護過程中的機械設計及測試工作，主導機械結構設計，輸出3D模型和2D圖，輸出機械設計方案說明； 2、負責開發(fā)樣機機械部分的測試和驗證； 3、處理試產(chǎn)和量產(chǎn)階段的機械問題；

  • 醫(yī)療器械研發(fā)工程師40-56萬

    1、負責三類無源醫(yī)療器械的結構設計、優(yōu)化和產(chǎn)品開發(fā) 2、負責產(chǎn)品的結構設計過程中的詳細設計、設計方案評估、公差和力學分析、模具制造及開發(fā)的技術支持 3、參與工程樣品的制作，有效識別工藝過程中的結構優(yōu)化點并進行優(yōu)化設計

  • 微生物研發(fā)工程師10-20k

    職責描述： 負責開展腸道厭氧菌實驗室培養(yǎng)、鑒定、凍干保藏、活菌檢測等技術 職位要求： 本科及以上學歷，微生物、發(fā)酵等相關專業(yè)；有雙歧桿菌相關研究經(jīng)驗者優(yōu)先。

  • 試劑研發(fā)工程師8-18k·14薪

    1、完成項目開發(fā)過程中時間、成本、質量規(guī)劃控制； 2、完成承擔化學發(fā)光試劑產(chǎn)品開發(fā)任務；

  • 生物技術研究員20-30k

    1. 負責文庫構建類產(chǎn)品相關的基數(shù)流程的開發(fā)及優(yōu)化 2. 根據(jù)產(chǎn)品研發(fā)需求調研收集可用的實驗技術及相關文獻，構思技術路線，整理總結開發(fā)方案 3. 承擔研發(fā)項目的調試，優(yōu)化及小試工作，解決研發(fā)過程中出現(xiàn)的問題

  • 銷售總監(jiān)18-30萬

    1.全面負責公司所有產(chǎn)品湖北省全省的銷售業(yè)績的達成，產(chǎn)品的準入、推廣、回款。 2.與公司相關部門的合作與配合 3.配合合作廠家指定的相關工作流程 5.公司全省銷售團隊的管理，團隊銷售目標的制定和分解

  • 生物醫(yī)學工程師18-25k·18薪

    1、進入生物技術團隊，能夠熟練掌握二代測序以及相關技術，開展研發(fā)項目工作； 2、制訂并維護實驗操作規(guī)程，設計實驗優(yōu)化方案，包括實驗方案的制訂和實驗數(shù)據(jù)的整理分析； 3、對精準醫(yī)療領域有足夠的了解和認識，開展技術市場調研和科研項目；

  • 資深醫(yī)學寫作專員/經(jīng)理20-35k

    1. 與醫(yī)學、統(tǒng)計等相關職能部門協(xié)作，積極參加臨床研究會議，準確闡釋和表述臨床研究結果，根據(jù)國家相關法規(guī)、ICH-GCP，以及公司SOP和戰(zhàn)略發(fā)展要求，按時完成醫(yī)學文件，并將其正確歸檔 2. 與相關各部門通力合作，建立寫作醫(yī)學文件的SOP，經(jīng)上級領導批準后,嚴格按照SOP要求撰寫和完善醫(yī)學報告。與第三方合作臨床專家對接，完成I期、II期，III期的臨床試驗的設計、計劃和大綱，協(xié)助新藥臨床開發(fā)策略的制定和實施，根據(jù)實際操作情況和反饋意見，對已有SOP進行恰當?shù)母潞驼{整

  • 試劑研發(fā)工程師15-25k·12薪

    1、完成項目開發(fā)過程中時間、成本、質量規(guī)劃控制； 2、完成承擔化學發(fā)光試劑產(chǎn)品開發(fā)任務；

  • 中級醫(yī)學解讀師20-30k·12薪

    1、FDA/NCCN/ASCO/CSCO對腫瘤適應癥的治療方式、藥物獲批狀態(tài)跟蹤； 2、對NGS基因檢測、免疫組化、FISH等技術手段學習和使用； 3、對SNV,Somatic Indel,CNV，SV結果的查看,審核變異檢測結果的合理性；

  • 資深細胞實驗工程師18-25k·18薪

    開展支原體檢查，外源病毒因子檢查，牛血清檢定，細胞建庫及檢定等。
當前 7/10頁  共 490 條記錄，其中每頁 50 條
免費通話
免費電話咨詢服務，輸入號碼請放心接聽

咨詢客服

電話咨詢