獵頭職位
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1.發(fā)掘跟進潛在客戶，做好客戶的跟蹤，聯(lián)系，促成業(yè)務達成。
2.反饋市場信息，定期分析評估銷售數(shù)據(jù)及成交客戶資料，提交銷售報告。
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職位描述：
1、根據(jù)國家標準和有關規(guī)定，組織制定技術中心內(nèi)部的管理制度和操作規(guī)范；
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職位描述：
1、根據(jù)部門的營銷和市場規(guī)劃，制定大區(qū)年、季、月銷售目標和市場計劃，管理大區(qū)人員、市場和預算，合理規(guī)劃、控制預算保證合規(guī)，完成公司下達的各項任務指標；
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職位描述：
1. 整合醫(yī)會寶用戶和公司需求，搭建符合市場需求的醫(yī)學課程體系，進行團隊配置；
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職責描述：
1.按公司銷售計劃完成所轄區(qū)域的階段性銷售任務和利潤指標；
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職位描述：
1.SOC 服務項目現(xiàn)場工作的管理，領導L1工程師和L2專家完成駐場工作
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崗位職責：
1、負責產(chǎn)品線的產(chǎn)品規(guī)劃、產(chǎn)品設計和產(chǎn)品生命周期管理；
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工作內(nèi)容：
1.負責微信公眾號/小程序矩陣的搭建、運營和維護管理，包括內(nèi)容策劃、原創(chuàng)文章撰寫與排版推送等工作
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1、負責氧化鋯陶瓷齒塊的生產(chǎn)和齒塊研發(fā)。
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崗位職責：
1. 參與公司項目臨床試驗開展前后的臨床學術支持，負責相關材料的撰寫等；
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職位描述：
1.負責法醫(yī)毒物鑒定的受理、鑒定、報告審核、結案和外出取樣、結果解釋和情況說明工作；
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崗位描述：
1.負責寵物醫(yī)院和寵物店的調(diào)研并出具可行性報告，完成投資標的篩選和評估；
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崗位職責：
1、根據(jù)公司發(fā)展戰(zhàn)略，組織開展市場調(diào)研工作；
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崗位職責：
1、負責進口口腔設備的市場調(diào)研、市場分析；
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崗位職責：
1、負責AAV病毒基因療法藥物的關鍵分析方法的開發(fā)、優(yōu)化和驗證；
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職責描述：
1. 根據(jù)應用需求設計改造分子生物學工具酶。
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職位描述：
1. 領導生物部門，包括藥理及毒理以及DMPK研究團隊，從事肝臟疾病領域的工作，對研究課題的藥效學進行評價，包括實驗設計、模型構建、藥物藥效學評價、機理研究、數(shù)據(jù)分析和研究報告整理和撰寫。
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崗位描述：
1. 負責對新藥研發(fā)項目進行統(tǒng)籌規(guī)劃，協(xié)調(diào)藥化、工藝、分析、制劑、臨床前各項研究工作的銜接與推進；
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職位描述：
1.負責在CMC總監(jiān)領導下，保證質(zhì)量管理部在質(zhì)量管理體系中的過程職能有效實施；
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崗位職責：
1.根據(jù)公司業(yè)務需求，在相關產(chǎn)品應用領域進行開發(fā)和拓展；
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主要職責：
1.開發(fā)和實施有效的臨床護理系統(tǒng)，包括：評估，護理和服務計劃，轉診和評價，包括有效的護理會議過程。能夠閱讀和理解用英語編寫的臨床政策和程序（包括居家養(yǎng)老和機構養(yǎng)老），并能融合中國的體系形成中國行業(yè)的最佳方案。
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崗位職責：
1. 公司產(chǎn)品的技術支持（主要處理銷售得到的產(chǎn)品技術咨詢）；
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職位描述：
1．負責新藥研發(fā)項目的立項、 文獻和專利跟蹤；
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職位描述：
1 管理CRO公司進行新藥臨床前研究IND申報實驗包括CMC，制劑，臨床前DMPK以及毒理研實驗的管理以及進度的監(jiān)督；
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崗位職責：
1、PET系統(tǒng)硬件工作參數(shù)產(chǎn)生和優(yōu)化的軟件平臺設計，影像相關物理模型和計算方法建立，過程自動化智能化；
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崗位職責：
1、微流控芯片的設計與工藝優(yōu)化；
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崗位職責：
1、組建和帶領分析化學團隊，進行針對歐美和國內(nèi)市場的新藥中間體，原料藥（API）和制劑的分析方法的開發(fā), 驗證；
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一、崗位職責：
1.負責高壓氣體減壓閥類產(chǎn)品設計及開發(fā)。
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工作職責：
1. 協(xié)助項目負責人執(zhí)行醫(yī)療器械產(chǎn)品的日常開發(fā)工作；
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職位描述：
負責公司產(chǎn)品嵌入式環(huán)境下的軟件開發(fā)，固件開發(fā)和部分嵌入式操作系統(tǒng)的驅動開發(fā)，參與心電醫(yī)療器械的軟件開發(fā)和維護。
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崗位職責：
1、按照公司的總體戰(zhàn)略發(fā)展方向，提出醫(yī)院長期、中期和近期發(fā)展方向與規(guī)劃；并組織實施，開拓市場，并根據(jù)行業(yè)發(fā)展變化情況適時調(diào)整、不斷創(chuàng)新。
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崗位職責：
1、培訓帶領SAS程序員團隊，使其在短時間內(nèi)順利掌握項目知識，獨立完成項目；
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崗位職責：
1、參與臨床試驗設計，負責審閱臨床試驗方案的統(tǒng)計內(nèi)容。
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職責描述：
1．負責公司各類產(chǎn)品上市前臨床試驗的醫(yī)學支持和部分項目管理工作；
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位描述：
1、與項目經(jīng)理合作，了解項目要求，按照解決方案完成項目實施交付。
2、可依據(jù)高階方案，細化完善詳細實施方案、測試方案等，包括項目文檔和驗收標準等。
3、在需要時執(zhí)行Level 3故障排除（基礎架構事件，變更和問題管理）。
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職位描述：
1、根據(jù)產(chǎn)品的項目要求負責新產(chǎn)品工藝、結構設計，圖紙、BOM、SOP、工藝流程圖、FMEA、設備治工具清單、CTQ等技術資料的編寫及維護工作。
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崗位職責：
1、建立和有效運行實驗室管理體系，使公司實驗室能力達到《檢測和校準實驗室能力認可準則》要求。
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崗位描述：
1、負責公司產(chǎn)品的總體統(tǒng)籌規(guī)劃與產(chǎn)品方案設計；
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職位描述：
1. 針對客戶的身體狀況，擅長從生活、情感、心理、情緒等層面幫助客戶療愈。
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崗位職責：
1. 了解并研究行業(yè)最新產(chǎn)品的技術發(fā)展方向，制定公司技術發(fā)展戰(zhàn)略，保持公司技術及產(chǎn)品的先進性；
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職位描述：
1.根據(jù)公司安排執(zhí)行生產(chǎn)任務，遇到意外情況及時向制劑生產(chǎn)經(jīng)理匯報；
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工作職責：
1. 負責研發(fā)中心細胞培養(yǎng)，分離純化和制劑的工藝開發(fā)工作，進行工藝優(yōu)化和驗證，并解決相應技術問題；
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職位描述
1、規(guī)劃開發(fā)方中醫(yī)藥組方；
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職位信息
1.負責帶領項目團隊完成核酸體外診斷產(chǎn)品從立項到注冊拿證全程的研發(fā)工作；
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崗位職責：
1、負責醫(yī)學圖像影像相關算法的研究、實現(xiàn)和改進，包括醫(yī)學圖像分割、醫(yī)學圖像配準、彌散張量影像（DTI）處理與分析等。
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職位描述：
1、負責本部門的各項日常工作，生產(chǎn)任務的下達與執(zhí)行；
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工作職責：
1、負責制定驗證計劃、組織開展各類驗證工作，跟蹤或執(zhí)行驗證項目，對年度驗證計劃的完成情況進行評價。
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崗位職責：
1. 調(diào)研醫(yī)療器械的國際市場產(chǎn)品需求，調(diào)研中國醫(yī)療器械供應商的產(chǎn)品優(yōu)勢，主導和推進公司的產(chǎn)品線定義、上市及產(chǎn)品管理的相關工作，參與制定公司的產(chǎn)品價格體系；
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崗位職責：
1、訂單接收、生產(chǎn)計劃下達及交期確認；
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